腎上腺皮質(zhì)癌( adrenocortical carcinoma,，ACC)是罕見(jiàn)的內(nèi)分泌惡性腫瘤，米托坦可選擇性地破壞腎上腺皮質(zhì),，為多個(gè)指南和共識(shí)所推薦的腎上腺皮質(zhì)癌首選輔助治療藥物,。米托坦片已在全球多個(gè)國(guó)家上市，并被歐洲藥品管理局列為罕見(jiàn)病用藥,。米托坦 ( mitotane) 是目前美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 ( Food and Drug Administration,，FDA) 和歐洲藥品管理局 ( European Medicines Agency，EMA) 批準(zhǔn)的適應(yīng)證為 ACC 的唯一藥物,，并在加大,、巴西、韓國(guó)以及中國(guó)香港等批準(zhǔn)上市,。米托坦不僅適用于無(wú)法手術(shù)或出現(xiàn)廣泛轉(zhuǎn)移的 ACC 患者,，且可延長(zhǎng)手術(shù)治療 ACC 患者的無(wú)復(fù)發(fā)生存期 ( recurrence- free survival，RFS ) 和總生存期 ( overall survival,，OS) ,，是 ACC 輔助治療的首選藥物，已獲得多個(gè) ACC 診療相 關(guān)國(guó)際指南的推薦,。

米托坦的治療藥物濃度監(jiān)測(cè)

米托坦血藥濃度與其抗腫瘤療效或嚴(yán)重的不良反應(yīng)密切相關(guān),，其穩(wěn)態(tài)血漿谷濃度需超過(guò) 14 μg/mL 才能起到治療作用，而超過(guò) 20 μg/mL 神經(jīng)系統(tǒng)不良 反應(yīng)發(fā)生率明顯增加,，因此其推薦血漿谷濃度范圍為 14～20 μg/mL［17-18］,。米托坦藥物代謝動(dòng)力個(gè)體差異很大（體內(nèi)半衰期 18～159 d），達(dá)到推薦血藥濃度范圍需耗時(shí) 3～5 個(gè)月,。因此,，血藥濃度檢測(cè)對(duì)于保障米托坦抗腫瘤藥效，降低不良反應(yīng)具有重要臨床意義,，建議患者在服藥初始階段的血藥濃度上升期,、穩(wěn)態(tài)階段調(diào)整用藥劑量時(shí)和不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)進(jìn)行血藥濃度檢測(cè)。米托坦血藥濃度個(gè)體間的差異可能與其存在基因遺傳多態(tài)性有關(guān),。目前,，國(guó)外已廣泛開(kāi)展米托坦的血藥濃度監(jiān)測(cè),，已報(bào)道的血藥濃度檢測(cè)方法大多采用高效液相色譜法,。

圖片內(nèi)容來(lái)自于《米托坦治療腎上腺皮質(zhì)癌專(zhuān)家共識(shí)》（2021）

天津普瑞華盛醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所可檢測(cè)抗腫瘤類(lèi)藥物有：