為什么病人需要進(jìn)行血藥濃度檢測(cè),? |
發(fā)布時(shí)間:2024-07-09 10:03:02 | 瀏覽次數(shù): |
血藥濃度(PlasmaConcentration)系指藥物吸收后在血漿內(nèi)的總濃度,,包括與血漿蛋白結(jié)合的或在血漿游離的藥物,,有時(shí)也可泛指藥物在全血中的濃度 。藥物作用的強(qiáng)度與藥物在血漿中的濃度成正比,,藥物在體內(nèi)的濃度隨著時(shí)間而變化,。 我們?yōu)槭裁匆M(jìn)行血藥濃度檢測(cè)? 1.對(duì)于用藥安全范圍窄,,治療指數(shù)低 一些藥物治療濃度和最小中毒濃度接近甚至重疊,,極易中毒,只有通過TDM調(diào)整劑量,,才能既保證療效又不致產(chǎn)生毒性,; 2.以控制疾病發(fā)作或復(fù)發(fā)為目的的用藥,此類用藥多需數(shù)月或數(shù)年的長(zhǎng)期用藥,,如果不進(jìn)行TDM,,臨床只能根據(jù)病癥是否出現(xiàn)或復(fù)發(fā)、毒性反應(yīng)是否發(fā)生為調(diào)整劑量的依據(jù),。而一旦發(fā)生上述情況再調(diào)整劑量,,將導(dǎo)致不必要的經(jīng)濟(jì)損失或延誤病情,甚至不可逆的后果,; 3.不同治療目的需不同的血藥濃度,; 4.藥物過量中毒; 藥物治療無效原因查找,; 6.已知治療濃度范圍內(nèi)存在消除動(dòng)力學(xué)方式轉(zhuǎn)換的藥物,; 7.首過消除強(qiáng)及生物利用度差異大的藥物; 8.存在影響藥物體內(nèi)過程的病理情況,; 9.長(zhǎng)期用藥及可能產(chǎn)生藥動(dòng)學(xué)相互作用的聯(lián)合用藥,。治療藥物血藥濃度監(jiān)測(cè)? 哪些藥物需要進(jìn)行血藥濃度檢測(cè)? 1.治療指數(shù)低,、安全范圍窄,,毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物; 2.藥代動(dòng)力學(xué)的個(gè)體差異大的藥物,; 3.具有非線性動(dòng)力學(xué)特性的藥物,; 4.患心、肝,、腎和胃腸道等臟器疾病時(shí)使用的藥物,; 5.為預(yù)防慢性病發(fā)作需長(zhǎng)期使用的藥物; 6.治療濃度與中毒濃度很接近的藥物,; 7.產(chǎn)生不良相互作用,、影響藥物療效的合并用藥; 8.常規(guī)劑量下出現(xiàn)毒性反應(yīng)的藥物,。 最佳檢測(cè)時(shí)間是什么時(shí)候,? 1.在患者用藥5 - 7個(gè)半衰期后(血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài))根據(jù)臨床的初步判斷及測(cè)定目的進(jìn)行標(biāo)本采集。 2.對(duì)懷疑用量不足,、療效不好或觀察療效者一般應(yīng)測(cè)定谷濃度,,采血時(shí)間為早上用藥前。 3.對(duì)超量使用或懷疑出現(xiàn)毒副反應(yīng)者一般應(yīng)測(cè)定峰濃度,,采血時(shí)間根據(jù)測(cè)定的藥物的達(dá)峰時(shí)間進(jìn)行采集(有不明者及時(shí)向?qū)嶒?yàn)室咨詢),。 4.患者處于無發(fā)作也無中毒表現(xiàn)的穩(wěn)定狀態(tài)時(shí),,采血時(shí)間可為隨機(jī)的,但間隔一定時(shí)間復(fù)查時(shí)應(yīng)與前一次測(cè)定時(shí)采血時(shí)間相一致,。 5.監(jiān)測(cè)服緩(控)釋劑型者的血藥濃度可在達(dá)穩(wěn)態(tài)后任何時(shí)間測(cè)定,,但最好測(cè)定服藥前的空腹血藥濃度。? 普瑞華盛檢驗(yàn)作為一家專業(yè)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),,采 用 高 效 液 相 色 譜 串 聯(lián) 質(zhì) 譜 的 技 術(shù) LC-MS/MS,,高 靈 敏 度、特 異 性,、重 復(fù) 性,;檢 測(cè) 限 均 可 達(dá) 到 ng 級(jí) 別,RSD( 重 現(xiàn) 性 ) 小 于15%,,回 歸 曲 線 R2>0.99,。為醫(yī)生及病患提供精準(zhǔn)的檢測(cè)結(jié)果。 |